.png)
Studii
Cercetări de vârf în neurologie
Cine este Dr. Khurana?
Vik Khurana M.D. Ph.D. este șeful al Catedrei Endowate Tracy T. Batchelor în Neurologie la MassGeneral Brigham, Șeful Diviziei de Tulburări de Mișcare la Spitalul Brigham and Women's și Profesor Asociat de Neurologie la Harvard Medical School. Deține titluri academice la Ann Romney Center for Neurologic Diseases, Harvard Stem Cell Institute și Broad Institute of MIT and Harvard. Este mentor academic în programele de doctorat în Neuroscience, Biologie și Științe Biomedicale de la Harvard. Dr. Khurana și-a obținut diploma de medicină la Universitatea din Sydney, doctoratul în neurobiologie la Harvard University, a urmat formare în neurologie la MassGeneral Brigham și a efectuat formare postdoctorală la Whitehead Institute.
Realizări și proiecte de cercetare
În cadrul MGB, Dr. Khurana conduce:
-
Studiul Harvard Biomarkers (HBS 2.0): unul dintre cele mai extinse studii longitudinale privind biomarkerii și istoricul natural al pacienților cu boli neurodegenerative la nivel global;
-
Programul de medicină de precizie (MyTrial);
-
Centrul pentru Cercetare Avansată al American Parkinson's Disease Association (APDA);
-
Centrul de Excelență pentru Atrofia Sistemică Multiplă (MSA).
Este membru al consiliilor consultative științifice ale New York Stem Cell Foundation (NYSCF), APDA și Mission MSA și a cofondat două companii biotehnologice axate pe dezvoltarea terapiilor pentru bolile neurodegenerative.
Laboratorul Khurana a fost pionier în domeniul „biologiei celulare de sistem” (biologia celulelor stem, genomică și analize celulare de mare viteză) pentru a înțelege diversitatea prezentărilor și rezultatelor bolilor neurodegenerative („eterogenitatea pacienților”) și, în final, pentru a dezvolta medicamente de precizie. Laboratorul se concentrează pe „sinucleinopatii”: tulburări degenerative de mișcare legate de agregarea proteinei alfa-sinucleină (aSyn) în creier (boala Parkinson, demența cu corpuri Lewy, MSA). Astfel, s-au identificat:
-
patologii caracteristice a aSyn în celulele stem ale pacienților (Science 2013);
-
legături între factorii de risc genetici și de mediu și agregarea aSyn (Cell Systems/Cell 2017, Nature Comm 2023);
-
noi ținte pentru molecule mici și intervenții genetice (activatori Nedd4: Science 2013; inhibitori SCD: Cell Reports 2018; ASO-uri ATN1);
-
un rol al aSyn în reglarea expresiei genice (Cell 2022);
-
metode care permit dezvoltarea rapidă a patologiilor aSyn în celulele stem ale pacienților (Neuron 2024).
Aceste abordări sunt acum aplicate și altor tulburări neurodegenerative.
Dr. Khurana este fost bursier Fulbright, investigator NYSCF Robertson Stem Cell, bursier neurologic ANA Derek Denny-Brown, bursier APDA Cotzias și investigator în cadrul programului Aligning Science Across Parkinson's (ASAP).